El fetal programming (FP) es un concepto emergente que relaciona los factores ambientales alterados durante el desarrollo fetal con el mayor riesgo de padecer enfermedades a lo largo de la vida. En este estudio comprobaremos si la diabetes gestacional (DG) genera un ambiente intraútero subóptimo que modifique el desarrollo normal del sistema nervioso, mostrando alteraciones en la retina de hijos de madres que han padecido DG. Objetivo: Cuantificar el número total de células ganglionares de la retina (CGRs) (neuronas del sistema nervioso central) identificadas con Brn3a y analizar la morfología de los axones intraretinianos de las CGRs, inmunoidentificando el pNFH. Método: Es un estudio experimental en un modelo animal, concretamente ratas. Obtenemos un grupo experimental al que inducimos DG mediante la inyección de 50mg/kg de Estreptozocina (STZ) intraperitoneal el día 14 de gestación, que equivale al tercer trimestre en humanos, y un grupo control al que le inyectaremos vehículo. A los tres meses después del nacimiento, cuando las ratas ya son adultas, extraemos sus retinas para análisis histológico y comparación de ambos grupos. Resultados: El número total de CGRs fue significativamente menor en los hijos de madres con DG que en las control (grupo control 82792+/- 1119 y grupo experimental 74644+/-1734, p=0,001). La morfología de los axones intraretinianos de CGRs mostraron forma típica de "collar de perlas" y acumulaciones de pNFH en el soma, frente a los controles, cuyo trayecto axonal es rectilíneo y sin acumulaciones somáticas de pNFH. Conclusión: Existen alteraciones en la retina que indican una degeneración neuronal como consecuencia de que las madres hayan padecido DG durante el embarazo. Serán necesarios futuros estudios que expliquen cómo se producen estas alteraciones.