Efectos protectores de la granada en fotocarcinogénesis cutánea producida por radiación ultravioleta en ratones SKH-1.

La piel es el órgano más externo y extenso que recibe directamente las radiaciones UV solares, responsables del fotoenvejecimiento y la fotocarcinogénesis cutáneos. El objetivo de nuestro trabajo ha consistido en el desarrollo de un modelo experimental de fotoenvejecimiento mediante la exposición crónica a RUV, así como evaluar las propiedades de los extractos de granada como posible fotoprotector. Para ello utilizamos 24 ratones SKH-1 que se expusieron a 75 sesiones de radiación UV (98,6% RUV A y 1,4% RUV B) de 60 minutos de duración, 3 días a la semana; cada animal fue expuesto a 1.688 J/cm2. Los ratones se dividieron en dos grupos. El primero sólo recibió RUV (Control) y el segundo, fue tratado oralmente con Extracto de Granada en el pienso. Tras el período de irradiación los ratones fueron sacrificados y se realizó el estudio de las pieles con H.E, el marcador de proliferación PCNA y los anticuerpos anti MMP-9 y anti TIMP-1. Todos los animales presentaban clínicamente todo el espectro lesional del fotoenvejecimiento y la fotocarcinogénesis cutáneos, por lo que consideramos el modelo experimental como óptimo para el estudio de esta patología. El E. de granada mostró una reducción de las áreas lesionales de un 97,56% respecto al grupo control, de un 90% en la incidencia de carcinomas invasores y de un 38,67% en la tasa de proliferación tumoral (PCNA). Además, el tiempo de presentación de las lesiones fue más tardío. En el estudio inmunohistoquímico los animales de todos los grupos mostraron un comportamiento similar. Se observó la disminución de expresión de PCNA y, por tanto la proliferación celular y una mayor expresión de MMP-9 en los carcinomas in situ y microinvasores, lo que sugiere una mayor actividad de estas enzimas en estadíos iniciales de la carcinogénesis; mientras que el inhibidor de metaloproteinasas TIMP-1 parece tener poca relevancia en el proceso neoplásico en nuestro modelo.