Parámetros de reparto: Interacciones SOLUTOS-SISTEMAS

Las correlaciones absorción/lipofilia obtenidas para series homólogas de fármacos y otros xenobióticos constituyen la base para el establecimiento de modelos biofísicos de absorción, que, convenientemente interpretados, ilustran acerca de los mecanismos de absorción pasiva de los compuestos ensayados a través de las distintas membranas biológicas absorbentes (mucosa gastrointestinal, bucal, piel y otras) y, muy frecuentemente, suministran información adicional sobre la naturaleza y estructura de dichas membranas. Normalmente, los parámetros empleados para obtener estas correlaciones son las constantes de velocidad de absorción determinadas in vivo, in situ o incluso in vitro a partir de las membranas biológicas que se trata de estudiar. Como parámetros de lipofília y, en la imposibilidad de determinar las constantes de reparto que prevalecen in vivo, se utilizan siempre constantes determinadas in vitro, sean éstas los coeficientes de reparto en fases líquidas entre soluciones acuosas similares a las naturales y disolventes orgánicos mediante los cuales se intenta reproducir las propiedades fisicoquímicas de las membranas lipoideas absorbentes, sean las constantes cromatográficas de reparto obtenidas mediante el uso de sistemas de reparto en capa fina (TLC) o, más recientemente, los factores de capacidad determinados mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Las correlaciones halladas no siempre reflejan con la misma fidelidad la realidad de los procesos que se estudian. Que lo hagan en mayor o menor grado depende de la similitud fisicoquímica de los disolventes o sistemas cromatográficos utilizados con las membranas biológicas estudiadas. Es éste un aspecto crucial, ya que la utilización de parámetros de lipofília inadecuados puede conducir a errores en la interpretación de resultados e incluso al establecimiento de un modelo biofísico de absorción incorrecto