Cicloadiciones de sistemas 1,3-tiazolio-4-olato frente a dobles enlaces.

Las reacciones de cicloadición 1,3-dipolares constituyen una útil herramienta para la obtención de sistemas heterocíclicos y son un método general de síntesis de anillos de cinco miembros. En los últimos años han despertado interés puesto que permiten el acceso a compuestos poco frecuentes.En la presente obra se ha realizado el estudio teórico de la reacción de cicloadición dipolar de un compuesto mesoiónico, el 2-fenil-5,6-dihidrotiazolo[2,3-b]-1,4-tiazolio-3-olato con una olefina asimétrica, el trans-nitroestireno en diversas condiciones de reacción: diclorometano a temperatura ambiente y tolueno a reflujo.El estudio teórico de la reacción, realizado a nivel M06-2X/6-311++G(d,p), nos ha permitido justificar la formación de los productos observados basándonos en sus energías de activación.